tout le temps qu'il nous reste

La fin de vie est un moment redouté, souvent ignoré, parfois rejeté. Pourtant, dans l’ombre des hôpitaux, des bénévoles choisissent chaque jour d’y être présents. Tout le temps qu’il nous reste invite à mieux connaître ces parcours d’humanité et à s’interroger sur notre rapport à la mort.

En France, des centaines de bénévoles en soins palliatifs se rendent chaque semaine au chevet de personnes en fin de vie. Elles et ils écoutent, accompagnent, apaisent – avec pour seule mission : être présent·es. On les voit peu, on les entend rarement, et pourtant leur présence change tout.

À travers le regard de ces femmes et de ces hommes, souvent discrets, toujours essentiels, Tout le temps qu’il nous reste propose une immersion dans les services de soins palliatifs et les EHPAD du Morbihan, en Bretagne. Le film suit leur engagement au quotidien, leurs formations, leurs doutes parfois, et surtout, leur incroyable humanité.

Ici, pas de larmes faciles ni d’images sombres. Ce film est une ode à la vie, même à son crépuscule. On y rit, on y parle, on y rêve encore. Les patients, les familles, les soignants et les bénévoles tissent des liens puissants, souvent bouleversants, parfois drôles, toujours vivants.

Tout le temps qu’il nous reste s’adresse aussi à celles et ceux qui envisagent de devenir bénévoles à leur tour. Il montre que cet engagement est possible, concret, et profondément humain. Il donne à voir ce que la société cache trop souvent, et donne envie d’agir pour que chacun·e puisse vivre – vraiment – jusqu’à la fin.

Pour finir, c’est un film pour celles et ceux qui pensent que pour une personne en fin de vie il n’y a plus rien à faire. Il montre au contraire combien il reste à vivre pour elle, avec elle.

Dans quelles conditions projeter le documentaire ?

La projection du documentaire doit se faire avec la volonté de sensibiliser le public à l’accompagnement bénévole en soins palliatifs et dans le deuil, et doit être accompagnée d’un échange (débat, témoignage, intervention d’un·e professionnel·le, etc.)
La projection du documentaire se fait dans le respect des valeurs associatives du collectif, qui sont entre autres d’être apolitiques et aconfessionnelles.

A qui dois-je demander l’autorisation pour organiser une diffusion publique du film ?

Pour organiser une diffusion publique du film (ouverte à toutes et tous), il faut demander l’autorisation au collectif d’associations (Jalmalv, Etre-là 56, Palliantec et Echange et Partage Deuil / Deuil Jeunesse) qui en possède les droits. Pour cela, vous pouvez utiliser l’adresse mail figurant au bas de cette page.

Y a-t-il des droits de diffusion à payer ?

Non ! Il n’y a pas de droits de diffusion à payer par les organisateurs ou organisatrices d’une projection publique.

Est-ce que la séance doit être gratuite pour les spectateurs et spectatrices ?

Pas obligatoirement. Vous pouvez organiser une projection gratuite ou payante.

Mais attention ! Si la projection est payante, toute la recette de la billetterie doit revenir à une association de bénévoles qui accompagnent les soins palliatifs ou le deuil.

Où trouver le film en entier ?

Pour obtenir le fichier du film (via un transfert sur internet) ou un lien vers le film en ligne, vous pouvez utiliser l’adresse mail figurant au bas de cette page.

Est-il possible de bénéficier d’un accompagnement pour la diffusion du film ?

Oui, tout à fait ! Vous pouvez demander à une des associations qui a produit le film des idées d’animation autour de la projection, ou leur proposer d’intervenir lors de votre projection, par exemple dans le cadre d’une table-ronde ou d’une soirée débat. Pour cela, vous pouvez utiliser l’adresse mail figurant au bas de cette page.

52 min | 16/9 | Documentaire | Couleur | 2026 | France

Sous-titrage : non

Réalisation : Valentin Fournaise

Idée originale : Fabienne Le Romanser

Co-écriture : Jocelyne Cadoret, Béatrice Cornefert, Valentin Fournaise, Nadine Frenkel, Audrey Keraudran, Sylvie Le Beon, Fabienne Le Romanser et Marilou Perret

Image, montage et mixage : Valentin Fournaise

Aide à l’image et au montage : Marie Cornen

Aide à l’image : Nina Breteau, Mého Turpin et Rosa Moreau

Générique : Marie Cornen

Production : Audrey Keraudran et Simon Potier

Une coproduction : J’ai Vu un Documentaire, Echange et partage Deuil – Deuil Jeunesse, Etre là ASP 56 – Pays de Lorient, Jalmalv, Palliantec

Avec le soutien de :

Département du Morbihan

Commission des financeurs – Prévention de la perte d’autonomie – Morbihan

Carsat Bretagne

Crématorium et Parc Mémorial du Pays de Vannes

Ville de Lorient – Pompes Funèbres Municipales

Fondalor

Coordination Bretonne de Soins Palliatifs

Être là – Fédération Nationale

Être là ASP 56 Pays de Lorient

Palliantec

Bernard Cospain

Etre-là est une association de bénévoles d’accompagnement en soins palliatifs. Présents dans plusieurs établissements et à domicile, ses membres sont formé·es pour offrir une écoute attentive aux personnes gravement malades et à leurs proches. L’association agit aussi pour faire évoluer les représentations de la fin de vie.

Echange et Partage Deuil / Deuil Jeunesse accompagne les enfants, adolescents et adultes confrontés à un deuil. L’association propose des groupes de parole, des ateliers et des actions éducatives pour soutenir l’expression du vécu et favoriser la reconstruction.

Jalmalv 56 (Jusqu’à La Mort Accompagner La Vie) accompagne les personnes en fin de vie et leurs proches. Ses bénévoles, spécifiquement formés, interviennent à domicile et en établissement, et l’association mène des actions de sensibilisation sur la fin de vie, le deuil et les soins palliatifs.

Palliantec est une association morbihannaise qui promeut les soins palliatifs à travers la formation, la sensibilisation et l’échange entre soignants, bénévoles et citoyens. Elle défend une approche globale de l’accompagnement, respectueuse de la personne et de sa dignité.

J’ai Vu un Documentaire a accompagné les quatre associations de bénévoles dans la production, la réalisation et la diffusion du documentaire. JVD sensibilise tous les publics à l’image et au cinéma, grâce à des ateliers d’éducation aux images et à des projections cinématographiques.

Parlons-fin-de-vie.fr : le site du centre national des soins palliatifs et de la fin de vie, qui dépend du ministère de la santé, et a vocation à favoriser l’accès aux droits et à participer à l’amélioration de la fin de vie en France.

Société Française d’Accompagnement et de soins Palliatifs : la SFAP, association loi 1901 reconnue d’utilité publique, a pour objectif de favoriser le développement et l’accès aux soins palliatifs.

La Plateforme nationale pour la recherche sur la fin de vie a pour but de contribuer à la structuration, au développement et à la valorisation de la recherche française dans le domaine de la fin de vie et des soins palliatifs.​